生化药物包括哪几类

生化药物按结构、功能分类如下：

1、氨基酸类药物：单氨基酸、氨基酸衍生物、复合氨基酸注射液。

2、多肽类药物：垂体多肽、消化道多肽、下丘脑多肽、脑多肽、激肽类、其它肽类。

3、蛋白类药物：动物类蛋白、植物类蛋白、蛋白质类激素。

4、酶类药物：助消化酶类、蛋白水解酶类、凝血酶及抗栓酶、抗肿瘤酶类、其它酶类、辅酶。

5、核酸类药物：RNA（包括iRNA-免疫核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、聚肌苷酸等。

6、多糖类药物：肝素、类肝素。

7、脂类药物：卵磷脂、脑磷脂、胆固醇、麦角固醇、B谷固醇等。

8、生物胺类：一类具有生物活性含氮的低分子量有机化合物的总称。

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生化药物一般是系指从动物、植物及微生物提取的，亦可用生物-化学半合成或用现代生物技术制得的生命基本物质，如氨基酸、多肽、蛋白质、酶、辅酶、多糖、核苷酸、脂和生物胺等，以及其衍生物、降解物及大分子的结构修饰物等。

生化药物的特点是：

1、分子量不是定值；

2、需检查生物活性；

3、需做安全性检查；

4、需做效价测定；

5、结构确证难。

参考资料来源：百度百科-生化药物

化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、生物制品。

生化药物一般是系指从动物、植物及微生物提取的，亦可用生物-化学半合成或用现代生物技术制得的生命基本物质，如氨基酸、多肽、蛋白质、酶、辅酶、多糖、核苷酸、脂和生物胺等，以及其衍生物、降解物及大分子的结构修饰物等。

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生物制品和生化药品的不同：

1、批准文号不同

生物制品批准文号为“国药准字S”开头，如乙肝疫苗、人血白蛋白等；生化药品批准文号一般为“国药准字H”开头，如胰岛素、18种氨基酸注射液等。

2、生物制品的贮存与保管

生物制品，必须专册登记 (品名、规格、生产单位、经销单位、进货数量、进货日期、批准文号、生产日期、有效期)，在库贮存应严格按《中国生物制品规程》和产品说明书规定的贮存条件(温度、湿度、避光、密闭等要求)分类存放。

贮存期如发现质量可疑现象，应立即复检或与供应商联系，及时退货、换货。

参考资料来源：百度百科-生化药物

分为如下几类：氨基酸类药物、多肽类药物、蛋白类药物、酶类药物、核酸类药物、多糖类药物、脂类药物、生物胺类。
生化药物是从生物体分离、纯化所得，可用于预防、治疗和诊断疾病的生化物质，其中部分现已通过化学合成或生物技术制备或重组。
生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂。包括疫（菌）苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球胆白、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、DNA重组产品、体外免疫诊断试剂等，供某些疾病的预防、治疗和诊断用。

通常所说的生化药物包括酶、氨基酸、活性肽，此外还有其他组织蛋白脂类，酸性黏多糖等生物体内的化合物及其他脏器制剂，如蛋白酶、辅酶A和加压素等。